摘要: <正> 某些元素的化合物,被一定波长范围内的光线照射时,能发生可见的光谱,即波长较长的光谱。这种光谱可分为两种:在激发后所发生的光在10~(-9)秒钟内就停熄的是荧光,另一种大于此限度的是磷光。如果我们所用的光源强度不变,则激发后所产生的荧光强度与所含某元素化合物的浓度成正比例,铀的荧光分析就是利用这种原理。而用于分析铀的激发光源,一般的是紫外光线(波长主要为3650A)。铀在这种波长的光源激发下所产生的荧光强度与化合物的成分有关,轴的氟化物荧光较强,可以检查出10~(-10)克的铀(需有灵敏的仪器)。在此情况下,有些元素亦能发生与铀相似的荧光,如高锡矿能发生黄绿色之荧光。但亦有些元素也能阻止铀发生荧光,那就要做适当的处理,予以除去。通常所用的方法不外乎下列几种。一种是直接方法,又叫冲稀方法,就是不用化学分离的方法而采取用极少量的样品进行分析,使其能阻止发荧光的元素的含量降低到没有干扰;另一种方法就是要从其他元素中分离出铀,其中最常用的是以碳酸钠沉淀其他元素,使铀成为一种碳酸盐的络合物Na_4UO_2(CO_3)_2残留于溶液中,并用有机试剂萃取法使铀与其他元素分离。在这方面,分析工作者做过很多工作,在文献和科学杂志上也有所发表,而我们现在所试验的方法,是二者的结合,就是用碳酸盐分离后再采用冲稀的方法。经过这样的简单处理,会得到较好的结果,并且能够应用到较复杂的矿石中去。关于这项工作我们是才开始,尤其是在某些方面试验作得很少甚至没有作,有些工作还有待今后来做,请各位从事分析工作的同志多指教。 方法摘要 将含铀的矿物用盐酸和过氧化氢溶解(难溶解的矿石需用熔融法),再用碳酸盐中和并过量,铀即存在于溶液中。用已经烧好之氟化钠小球浸清,与已知含量之小球相比较。